证券时报快讯·· 14 天前AI 评分58
贝达药业：DURAVYU治疗wAMD Ⅲ期试验未达主要终点
贝达药业：合作伙伴DURAVYU治疗wAMD Ⅲ期临床试验未达预设主要终点
AI 导读
贝达药业10月19日公告，合作伙伴EyePoint公布伏罗尼布眼科制剂EYP-1901玻璃体内植入剂（DURAVYU）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的第二项关键Ⅲ期临床试验LUCIA数据结果，该研究未达到预设主要终点。
摘要与补充说明
EyePoint将完成对LUCIA试验及合并Ⅲ期试验数据集的进一步分析，以评估DURAVYU作为wAMD潜在治疗药物的后续发展方向。贝达药业表示，因该适应症Ⅲ期临床试验未达预设主要研究终点，公司将对伏罗尼布相关资本组开展资产减值测试，如计提资产减值准备，将对公司当期净利润产生一定影响。
此来源暂仅展示摘要。