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英矽智能公布ISM6331 I期临床初步数据
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AI 综述
英矽智能在港交所公告,公司近日在2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上以快速口头报告形式,发布在研口服泛TEAD抑制剂ISM6331的首次人体I期临床试验初步积极数据。该药由Chemistry42生成式AI平台赋能设计。 截至2026年8月14日数据截止日,在疗效可评估的间皮瘤受试者中,每日一次130mg剂量组的客观缓解率(ORR)达到40%;在30—130mg剂量范围内,首次肿瘤评估时的疾病控制率(DCR)达到68.2%。上述为I期临床试验初步数据。
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最新进展10月27日 08:51
英矽智能公布ISM6331首次人体I期临床试验初步数据报道时间线
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10月27日
- 证券时报快讯英矽智能公布ISM6331首次人体I期临床试验初步数据
英矽智能在港交所公告,公司近日于2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上以快速口头报告形式发布ISM6331的首次人体I期临床试验初步积极数据。ISM6331是一款由Chemistry42生成式AI平台赋能设计的在研口服泛TEAD抑制剂。截至2026年8月14日数据截止日,在疗效可评估的间皮瘤受试者中,每日一次130mg剂量组的客观缓解率(ORR)达到40%,在30—130mg剂量范围内,首次肿瘤评估时的疾病控制率(DCR)达到68.2%。
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