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华东医药HDM1005进入Ⅲ期临床
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华东医药10月27日宣布，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司自主研发的GLP-1/GIP双靶点长效激动剂HDM1005注射液，近日先后完成阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重适应症两项中国Ⅲ期临床研究（HDM1005-304和HDM1005-305）的首例试验参与者随机给药。 公司称，这标志着HDM1005在该适应症上正式进入Ⅲ期临床阶段。首例给药属于临床研究启动环节，尚不代表疗效或安全性结论。
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最新进展10月27日 20:27
华东医药HDM1005进入Ⅲ期临床阶段报道时间线
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10月27日
- 证券时报快讯华东医药HDM1005进入Ⅲ期临床阶段
华东医药10月27日对外宣布，全资子公司杭州中美华东制药有限公司自主研发的GLP-1/GIP双靶点长效激动剂HDM1005注射液，近日先后完成阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重适应症两项中国Ⅲ期临床研究（HDM1005-304和HDM1005-305）的首例试验参与者随机给药。公司称这标志着HDM1005在该适应症上正式进入Ⅲ期临床阶段。
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