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歌礼制药ASC30美国II期研究获积极顶线结果

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AI 综述

歌礼制药10月29日公告,其口服小分子GLP-1R激动剂ASC30治疗2型糖尿病的美国II期研究取得积极顶线结果。该研究为期13周,在100例糖尿病受试者中评估每日一次口服ASC30片的疗效、安全性和耐受性。 主要终点方面,歌礼制药称,与安慰剂相比,ASC30实现具有统计学显著性和临床意义的糖化血红蛋白下降(p < 0.0001)。基于efficacy estimand,第12周时40毫克(n=20)、60毫克(n=29)和80毫克(n=28)剂量组经安慰剂校正后糖化血红蛋白较基线下降分别为1.7%、1.6%和1.7%,受试者基线平均糖化血红蛋白为8.3%。

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10月29日
  1. 证券时报快讯
    歌礼制药:ASC30治疗2型糖尿病美国II期研究取得积极顶线结果

    歌礼制药10月29日公告,其口服小分子GLP-1R激动剂ASC30治疗2型糖尿病的美国II期研究取得积极顶线结果。该研究为期13周,在100例糖尿病受试者中评估每日一次口服ASC30片的疗效、安全性和耐受性。主要终点方面,与安慰剂相比,ASC30实现具有统计学显著性和临床意义的糖化血红蛋白下降(p < 0.0001);基于efficacy estimand,第12周时40毫克(n=20)、60毫克(n=29)和80毫克(n=28)剂量组经安慰剂校正后糖化血红蛋白较基线下降分别为1.7%、1.6%和1.7%,受试者基线平均糖化血红蛋白为8.3%。

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